Día Mundial del Síndrome de Down

El día 21 de Marzo se Celebra el Día Mundial del Síndrome de Down . Siempre me he echo la pregunta de porqué se celebra ese día .

Hace poco vi una noticia que lo explicaba que se celebra el 21 porque las personas con Síndrome de Down tienen 21 cromosomas , es el mes de Marzo, el cual es el número , porque tienen una trisomía cromosómica .

¿Qué es el Síndrome de Down?

El síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra ( o una parte de él ) en la pareja cromosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen 47 cromosomas con tres cromosomas en dicho par ( de ahí el nombre de trisomía 21),cuando lo habitual es que sólo existan dos .

El síndrome de Down no es una enfermedad y por tanto no puede curarse . Es una alteración en el equilibrio genético que altera el funcionamiento normal del organismo,ocasionando un desarrollo más lento.sin embargo , las habilidades y destrezas no dependerán únicamente de los factores genéticos,sino también de la estimulación y apoyo que reciba desde su nacimiento

Podemos encontrar 3 tipos de alteraciones :

1.  Trisomía 21 : Es el tipo más común de síndrome de Down , resultado de un error genético que tiene lugar muy pronto en el proceso de reproducción celular 
2.  Traslocación cromosómica : Son casos raros que , durante el proceso de meiosis , un cromosoma 21 se rompe y alguno de esos fragmentos se une de manera anómala a otra pareja cromosómica , generalemten 14
3. Trisonomía en mosaico : Una cez fecundado el ovulo , formado el cigoto, el resto de celulas se originan , por un proceso mitótico de división celular . Si dirante ese proceso el amterial genetico no se separa correctamente podría ocurrir que una de las células en su par 21n tuviera tres cromosomas y la otra solo uno.

Después de haber echo un breve resumen de lo que es el Síndrome de Down y los tipos de alteraciones quiero hacer una mención a la charla a la que asistí en la Universidad Fábrica de Armas de Toledo. La charla empezó exponiendo la evolución  de un modelo médico  a un modelo social , es decir iba de lo antiguo a lo actual . A esta charla asistieron padres y madres que tienen hijos con Síndrome de Down , los cuales nos transmitieron que una de las principales barreras es la educación . ya que a sus hijos con dificultades los separan , pasan de ellos , mandan jugar con la plastilina para que estén entretenidos . Nos quisieron hacer llegar que tenemos seguir fomentando la inclusión en las escuelas , porque nosotros como futuros maestros tenemos el poder de cambiar la sociedad 

Me llamó especialmente la atención una frase que dijo la maestra a la madre de Sara, que es la niña que tiene Síndrome de Down : " No tengo tiempo de atender individualmente al niño con problemas ,tengo 25 alumnos + 1" : Mi respuesta sería ¿Realmente tienes 25+1? ¿ O tienes 26 alumnos?

A mí personalmente no me llamó tanto la atención, ya que los que tenemos familiares cercanos con estos problemas lo vemos "normal" debido a que hay un montón de maestras/os  que para escurrir el bulto lo que hacen es dar este tipo de contestaciones . Desde mi caso puedo decir que hay profesores que llegan a tener a los niños durmiendo en todas las clases ,  con la excusa " Es que 

 el no puede hacer eso . Perdona pero el si puede hacerlo lo único es que debes adaptar los materiales para que sea más fácil para él , pero claro al decir esto nos vemos expuestos a que nos den una respuesta peor como que no tiene tiempo para hacerlo . 

En mi opinión , tenemos que hacer frente a este tipo de situaciones.Todas cada una de las personas que vivimos en sociedad tenemos el derecho a que nos respecten y nos valoren . Soy consciente de que queda mucho por avanzar , por llegar a una educación inclusiva y estoy segura de que si todos remamos hacia el mismo lado lo vamos a conseguir